涂附磨具网

 1.电沉积单晶金箔的外延剥离
　　（Epitaxiallift-off of electrodeposited single-crystal gold foils for flexible electronics） 　　2.铁素体钢中捕获位点单个氢原子的直接观察
　　（Directobservation of individual hydrogen atoms at trapping sites in a ferritic steel） 　　3.利用分子间斥力控制多个有序的异质分子相的生长
　　（Controllingthe growth of multiple ordered heteromolecular phases by utilizingintermolecular repulsion）        为了改进和开发未来电子器件，对于金属/有机界面及其结构、电子、自旋和热力学性质已经得到了深入研究。在这种情况下，异质分子相通过组合不同的分子便能轻松地增加新的设计机会。然而，在这种复杂系统中想要控制理想的相是一个具有挑战性的任务。Henneke 等人报导了一种有效地控制双分子系统生长的有效方法，这种双分子系统由分别具有斥力和吸力两种相反分子间相互作用的吸附核素组成。排斥核素形成二维晶格气体，其密度决定哪个晶相是稳定的。临界气相密度决定了描述实验观察结果的恒定区域相图，包括具有三个共存相的共晶区域。对于含有二维气相的二元系统，Henneke 等人预估了这种类型相图的一般有效性，并且还展示了气相的密度允许界面结构调控。（Nature Materials DOI: 10.1038/NMAT4858）
　　4. 太阳能直接转化为氢能
　　（Directsolar-to-hydrogen conversion via inverted metamorphic multi-junctionsemiconductor architectures） 　　5. 悬键自旋上的磁性极化子
　　（Magneticpolaron on dangling-bond spins in CdSe colloidal nanocrystals） 　　6. 分离的氧和氢电解池中的光电化学水解
　　（Photoelectrochemicalwater splitting in separate oxygen and hydrogen cells）        太阳能水解为可持续生产氢气和太阳能储存提供了一个很有前景的途径。降低氢气生产成本是实现大规模利用这种技术的最大挑战之一。其中常规电解器结构，即氢和氧产生在同一电池中，在直接将太阳能和水转化为氢的应用中是一项必须应对的重要挑战。Landman 等人通过分离氢和氧单元克服了这一难题。电池中的离子交换由辅助电极调节，并且电池间仅通过金属导线彼此连接，从而能够集中产生氢气。在单独的电池中生成氢气时，其太阳能到氢气的转化效率为7.5％，而使用标准商业组件时可以容易地超过10％。对基础成本的比较表明，Landman 等人的方法可与传统的光电化学系统相竞争，能够实现安全经济的太阳能氢气生产。（Nature Materials DOI: 10.1038/NMAT4876） 
　　7.太阳能驱动重组木质纤维素成氢气
　　（Solar-drivenreforming of lignocellulose to H2 with a CdS/CdOx photocatalyst        木质纤维素是地球上最丰富的生物质形式，由其生成 H2 是产生可再生燃料的一个重要目标。在环境温度下利用太阳能驱动的光催化将木质纤维素重整为氢气，为实现这一目标提供了可持续性的方法，但是该反应目前仅限于在紫外光下以低活性进行的含贵金属体系。Wakerley 等人在碱性水溶液中利用半导体硫化镉量子点实现了纤维素、半纤维素和木质素到H2 的光驱动形成。他们还展示了导致这些点被氧化物/氢氧化物原位涂覆的基本条件，并提出了一个提高其光催化性能的方法。该系统在可见光下操作超过六天后仍保持稳定，甚至能够在室温太阳辐射下对未加工的木质纤维素进行改造，例如木材和纸。这提供了通过废弃生物质氧化将含水质子还原转化为 H2 的低成本方法。（NatureEnergy DOI: 10.1038/nenergy.2017.21） 
　　8.溶剂可转换连续呼吸特性及其对CO2 vs.CH4 选择性的影响
　　（Solvent-switchablecontinuous-breathing behaviour in a diamondoid metal–organic framework and itsinfluence on CO2 versus CH4 selectivity）        对柔性金属-有机骨架（MOF）特性（多孔结晶材料在暴露于外部刺激时经历结构变化）的理解，可以支持其用于如气体分离、分子感测、催化和药物递送等特定的响应材料的设计。MOF 在开孔和闭孔形式（称为“呼吸”的行为）之间的可逆变换通常由晶体转变产生。相比之下，连续的呼吸很罕见，对其详细的表征也仍非常有限。Carrington 等人通过对具有类金刚石网络的 MOF （Me2NH2）[In（ABDC）2]（ABDC，2-氨基苯-1,4-二羧酸）单晶衍射研究，展示了连续的呼吸机制。在两种不同溶剂中 MOF 的去溶剂化产生了具有不同的孔开口，显着不同的气体吸附容量和不同的 CO2 对 CH4 选择性的两种多晶型活化形式。部分去溶剂化引入与 CO2 吸附相关的门控压力，这表明该框架还可以发生一种阶梯和连续呼吸的组合。（Nature Chemistry DOI: 10.1038/NCHEM.2747）